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歌禮製藥(1672.HK)半年虧損收窄逾兩成,產品銷售收入增加 13.75倍,高盛維持「賣出」-ETNET


2022-08-23

歌禮製藥(1672.HK)公布,截至2022年6月30日止半年虧損收窄至8,799.8萬元(人民幣.下同),而去年同期虧損為1.11億元;每股基本虧損8.1分,而上年同期每股基本虧損10.19分;不派中期息。

期內,收益3,821.8萬元,按年升4.57%;其中產品銷售的收入增加 13.75倍至520萬元,主要是由於新力萊® (拉維達韋)聯合戈諾衛® (達諾瑞韋)的全口服治療方案的銷量 增加,其於2021年12月被納入國家醫保目錄。

截至2022年6月30日,集團已對4種產品進行商業化,即戈諾衛® (達諾瑞 韋)、新力萊® (拉維達韋)、派羅欣®及利托那韋。報告期內產生的收入來自於(i) 派羅欣®的推廣服務;(ii)新力萊® (拉維達韋)聯合戈諾衛® (達諾瑞韋)的全口服治 療方案的產品銷售;及(iii)利托那韋的產品銷售。

毛利2,436.7萬元,而去年同期為毛損256萬元;毛利率為63.8%,毛利增加主要是由於就派羅欣®的推廣服務持續實施具成本效益的策略;新力萊® (拉維達韋)聯合戈諾衛®(達諾瑞韋)的全口服治療方案的銷量增加;新產品利托那韋的商業化;及提升存貨管理。

期內,研發開支按年增60.5%至1.19億元,集團表示其動用大部分研發開支,自中國國家藥監局及美國FDA成功獲得七項IND批准,將兩項新型候選藥物推進II期並支持六項正在進行的II期或III期候選藥物的臨床開發。

截至2022年6月30日,集團的現金及現金等價物約為人民幣24.84億元,集團表示預計足以支持未來五年的研發活動。

此外,歌禮製藥於昨日22/8亦宣布,旗下新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請,獲得中國國家藥監局批准,成為首個同時獲得中國國家藥監局和美國FDA批准,開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司。

高盛最新維持其「賣出」評級,將其目標價由2.45港元下調至2.29港元。     

歌禮製藥現價3.70港元,與上一日收市價持平。

Source: ETNET

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