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歌礼制药(1672.HK)半年亏损收窄逾两成,产品销售收入增加 13.75倍,高盛维持「卖出」-ETNET


2022-08-23

歌礼制药(1672.HK)公布,截至2022年6月30日止半年亏损收窄至8,799.8万元(人民币.下同),而去年同期亏损为1.11亿元;每股基本亏损8.1分,而上年同期每股基本亏损10.19分;不派中期息。

期内,收益3,821.8万元,按年升4.57%;其中产品销售的收入增加 13.75倍至520万元,主要是由于新力莱® (拉维达韦)联合戈诺卫® (达诺瑞韦)的全口服治疗方案的销量 增加,其于2021年12月被纳入国家医保目录。

截至2022年6月30日,集团已对4种产品进行商业化,即戈诺卫® (达诺瑞 韦)、新力莱® (拉维达韦)、派罗欣®及利托那韦。报告期内产生的收入来自于(i) 派罗欣®的推广服务;(ii)新力莱® (拉维达韦)联合戈诺卫® (达诺瑞韦)的全口服治 疗方案的产品销售;及(iii)利托那韦的产品销售。

毛利2,436.7万元,而去年同期为毛损256万元;毛利率为63.8%,毛利增加主要是由于就派罗欣®的推广服务持续实施具成本效益的策略;新力莱® (拉维达韦)联合戈诺卫®(达诺瑞韦)的全口服治疗方案的销量增加;新产品利托那韦的商业化;及提升存货管理。

期内,研发开支按年增60.5%至1.19亿元,集团表示其动用大部分研发开支,自中国国家药监局及美国FDA成功获得七项IND批准,将两项新型候选药物推进II期并支持六项正在进行的II期或III期候选药物的临床开发。

截至2022年6月30日,集团的现金及现金等价物约为人民币24.84亿元,集团表示预计足以支持未来五年的研发活动。

此外,歌礼制药于昨日22/8亦宣布,旗下新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请,获得中国国家药监局批准,成为首个同时获得中国国家药监局和美国FDA批准,开展口服RdRp抑制剂新药临床试验的中国生物技术公司。

高盛最新维持其「卖出」评级,将其目标价由2.45港元下调至2.29港元。     

歌礼制药现价3.70港元,与上一日收市价持平。

Source: ETNET

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