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再鼎(9688.HK)肺癌療法III期關鍵性臨床試驗獲積極結果,升近三成; 康希諾(6185.HK)因強生疫苗血栓風險事件拖累最多跌18.41% -ETNET


2021-04-14

據內媒報道,再鼎醫藥(9688.HK)與和Novocure(NVCR.US)共同宣布一項有關接受含鉑化療進展後的IV期非小細胞肺癌患者接受腫瘤電場治療的III期關鍵性臨床研究LUNAR的最新進展。

Novocure指獲告知,經獨立資料監察委員會(DMC) 對研究進行例行審查後,基於目前入組時間和觀察到的事件數量,LUNAR研究預先設定的中期分析將被加快。LUNAR研究的中期分析包括了累積到2021年2月的210名患者數據。在審查了中期分析報告後,DMC指沒有證據表明腫瘤電場治療會增加系統性毒性,LUNAR研究應該繼續開展。

再鼎醫藥現價1317.0元,較上一日收市價升301.0港元(29.63%)。

強生疫苗、阿斯利康牛津疫苗近期因疑似引發血栓風險,被多國停用。康希諾生物- B(6185.HK)因同樣採用「腺病毒載體疫苗」技術,引發市場憂慮沽售,今早最低做價255.20港元,較上一日收市價跌18.41%。

集團澄清,指出其重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)(Ad5-nCoV)的載體為5型腺病毒,一種常見的感染人的腺病毒,與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體和強生新冠疫苗所使用的26型腺病毒載體不同。
集團並表示,接種Ad5-nCoV的約百萬人中未收到與血栓相關的嚴重不良事件報告。

另外,康希諾公布,已開始進行由其研發的13價肺炎球菌多糖結合疫苗(PCV13i)的III期臨床試驗入組。集團指,基於其專有的結合疫苗生產專業技術,在結合設計和生產工藝方面對在研 PCV13i作出改進。該集團於2019年4月自國家藥品監督管理局取得PCV13i的臨床試驗申請批准,並已於去年完成臨床I期試驗。

康希諾生物- B午後跌幅收窄,現價286.80元,較上一日收市價跌26.00港元(8.31%)。

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