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再鼎(9688.HK)肺癌疗法III期关键性临床试验获积极结果,升近三成; 康希诺(6185.HK)因强生疫苗血栓风险事件拖累最多跌18.41% -ETNET


2021-04-14

据内媒报道,再鼎医药(9688.HK)与和Novocure(NVCR.US)共同宣布一项有关接受含铂化疗进展后的IV期非小细胞肺癌患者接受肿瘤电场治疗的III期关键性临床研究LUNAR的最新进展。

Novocure指获告知,经独立资料监察委员会(DMC) 对研究进行例行审查后,基于目前入组时间和观察到的事件数量,LUNAR研究预先设定的中期分析将被加快。 LUNAR研究的中期分析包括了累积到2021年2月的210名患者数据。在审查了中期分析报告后,DMC指没有证据表明肿瘤电场治疗会增加系统性毒性,LUNAR研究应该继续开展。

再鼎医药现价1317.0元,较上一日收市价升301.0港元(29.63%)。

强生疫苗、阿斯利康牛津疫苗近期因疑似引发血栓风险,被多国停用。康希诺生物- B(6185.HK)因同样采用「腺病毒载体疫苗」技术,引发市场忧虑沽售,今早最低做价255.20港元,较上一日收市价跌18.41%。

集团澄清,指出其重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(Ad5-nCoV)的载体为5型腺病毒,一种常见的感染人的腺病毒,与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。
集团并表示,接种Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件报告。

另外,康希诺公布,已开始进行由其研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13i)的III期临床试验入组。集团指,基于其专有的结合疫苗生产专业技术,在结合设计和生产工艺方面对在研 PCV13i作出改进。该集团于2019年4月自国家药品监督管理局取得PCV13i的临床试验申请批准,并已于去年完成临床I期试验。

康希诺生物- B午后跌幅收窄,现价286.80元,较上一日收市价跌26.00港元(8.31%)。

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