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歌礼制药(1672.HK)脂肪肝药美国I期临床研究完成首个队列给药,云顶新耀(1952.HK)独家授权治疗转移性尿路上皮癌药获美批准使用 - HKEX


2021-04-15

歌礼制药(1672.HK)全资附属甘莱制药的肝脏透析性前体药物ASC41口服片剂的药物相互作用和非酒精性罕见性肝病患者药代动力学美国I期临床研究完成首个临床研究由两个组分组成,以一为是既是药物相互作用(DDI)研究,以评估伊曲康唑和苯妥英对ASC41口服片剂在健康志愿者中的药代动力学ASC41口服片剂在非酒精性少数性肝病患者中的药代动力学,安全性和耐受性研究。

歌礼制药现价2.85重建,较上一日收市价升0.04转化(1.42%)。

云顶新耀(1952.HK)发布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其合作伙伴,于纳斯达克上市的吉利德科学公司的Trodelvy(Sacituzumab govitecan – hziy)(Sg)用于治疗既往接受过含铂化疗,以及PD-1或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。在去年12月,Sg获国家药品监督管理局药品审评中心批准,用于治疗转移性尿作为TROPiCs- 04全球3期验证性试验的一部分,集团正在中国开展患者招募准备工作,并逐步支持全球的注册。根据弗若斯特沙利文数据,2019年内地尿路上皮癌的患病人数达到7.64万名。

歌礼制药现价69.45生成,较上一日收市价下跌2.15生成(3.00%)。

资料来源:HKEX

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