2021-03-29

康希诺– B (6185.HK)公布截至2020年12月31日止年度亏损扩大至3.97亿元（人民币．下同），2019年同期亏损为1.57亿元，每股基本亏损1.72元，不派末期息。

期内，收入为1854.4万元(预期2500万元)，主要来自销售核心产品所得的收入，2019年同期无收入。毛利4.74百万元 ， 毛利率25.56%。

期内，其他收益大幅增加5.05倍至1.15亿元。其他收益主要包括集团向若干信誉良好的商业银行购买的理财产品的投资收益；来自销售疫苗组分的净收益；及政府补助。

期内，销售开支增加2.13倍至16.6百万元，主要由于在研疫苗的商业化准备。行政费用增加32.0%至82.9百万元，主要由于雇员福利开支增加约16.8百万元；专业服务费（包括核数师薪酬）增加约8.4百万元；水电费及办公开支增加约3.4百万元；及折旧及摊销成本增加约2.0百万元。相关费用部分被上市开支减少约12.9百万元所抵销。研发开支增加182.4%至4.29亿元，主要由于雇员福利开支增加约33.5百万元；折旧及摊销增加约5.8百万元；及其研发在研疫苗的临床试验及测试费增加约1.88亿元。

期内，财务收益净额大幅减 少90.34%至4.2百万元，主要由于外币存款的汇兑利得减少约49.1百万元及利息收益增加约9.9百万元。期内，集团汇兑亏损为约27.4百万元，而2019同期录得汇兑利得为约21.7百万元。

期内，流动资产净值大幅增加6.47倍至50.08亿元，主要由于自A股发行筹集所得款 项；集团表示其财务资源足以满足日常运营。流动比率为13.13。总资产67.48亿元，总负债6.77亿元，负债比率0.10。

集团表示，其的疫苗产品线在战略上旨在针对庞大且供不应求的全球市场，可总结为三个类别：(i)全球创新疫苗（如其Ad5-nCoV、Ad5-EBOV、在研结核病加强疫苗及在研PBPV），以迎合全球尚未满足的医疗需求；(ii)研发潜在的中国首创疫苗，凭借质量更高的世界级疫苗取代现时的主流疫苗（如其在研MCV4及在研DTcP疫苗）；及(iii)研发出与中国市场的进口产品竞争的中国潜在最佳疫苗（如其在研PCV13i）。集团正为13个疾病领域研发16种在研疫苗。于2021年2月，其Ad5-nCoV已获匈牙利国家药品与营养研究所（OGYÉI）、墨西哥联邦卫生风险防护委员会及巴基斯坦药品监督管理局的紧急使用授权，并获国家药监局于中国大陆的附条件上市许可。

除了Ad5- nCoV及预防脑膜炎球菌感染及埃博拉病毒疫病的三项临近商业化疫苗产品之外， 集团有六种在研疫苗处于临床试验阶段或临床试验申请阶段。集团亦有六种临床前在研疫苗，包括一种在研联合疫苗。迄今为止，除Ad5-nCoV外，集团尚未将任何其他产品商业化，亦无法保证其将能够成功研发及商业化其在研疫苗。

于3 月26日，外电报道，康希诺生物表示，公司正在与一些欧洲国家就其新冠疫苗订单进行谈判。康希诺生物负责国际业务的高级副总裁Ｐｉｅｒｒｅ Ｍｏｒｇｏｎ称，已有三个欧盟成员国与其接触，讨论可能的购买事宜，但他拒绝透露哪三个欧洲国家。

康希诺-B现价为284.00港元，较上一日收市价升4.20港元(1.50%)。

SOURCE : ETNET

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